伊娃（EvaCell）生物获血清生产装置专利，产品获国际期刊采用

伊娃（EvaCell）生物获血清生产装置专利，产品获国际期刊采用

（苏州，2026年11月）伊娃（苏州）生物科技有限公司（下称“伊娃生物”）近日披露，公司于2025年4月获得国家知识产权局授予的“一种血清生产用澄清过滤装置”实用新型专利。该专利面向动物血清生产中的澄清过滤环节——这一环节直接影响成品透明度与杂质残留，是血清批次稳定性的关键工序。

比专利更值得关注的是产品在学术端的使用记录。在发表于国际期刊的一项牙周炎研究中，昆明医科大学研究团队于方法部分明确标注，实验所用胎牛血清（货号#E01021）购自Evacell（原文为“FBS (#E01021) was purchased from Evacell (Hong Kong, China)”，见PMC10988253）。据公开检索，目前可查的学术文献中，至少有三篇在方法部分标注采用了EvaCell品牌血清。

“对细胞培养原料来说，被同行在正式论文里标注采用，比广告更有说服力”。

公开记录显示，2025年3月，公司名称由“伊娃（苏州）生物医药科技有限公司”变更为现用名；同年完成“EVAMO”等商标在新增类别的注册；2025年度纳税信用等级为A级。目前公司累计持有注册商标14件，涵盖EVABIO、EVACELL、EVAPRO、EVAMO等标识，2026年6月“益胞净”商标进入注册申请流程。

在供应链上，海关总署《授权动植物检疫审批的进境生物材料清单》将胎牛血清（CIQ代码02140401）的准入来源国限定为澳大利亚、新西兰和乌拉圭。伊娃生物采用境外直采血源、苏州加工分装的模式，其南美特级产品血源国标注为乌拉圭。

据公司官网，伊娃生物目前形成三条产品线：EvaCell动物血清系列，覆盖特级、透析型、脱脂、超低IgG、超低内毒素、干细胞专用等二十余个细分规格；EvaPro无血清培养系列，含血清替代物、人血小板裂解物及多种细胞无血清培养基；Evabio类器官培养系列，提供按癌种细分的类器官完全培养基与配套消化酶。主要客户为大学、科研院所、药厂、检测单位与医院。

伊娃生物成立于2018年3月，注册于中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区。